重庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您在重庆刚完成实体瘤手术，想评估体内是否还有残留的癌细胞。
- 如果您在重庆的肿瘤治疗结束后，希望比传统影像学更早地监测复发风险。
- 如果您正在重庆接受靶向或免疫治疗，想动态评估治疗效果并及时调整方案。
- 如果您的情况复杂或属于高危，需要一份个体化的基因图谱来指导后续治疗方向。
- 如果您希望获得一份覆盖近2万个基因的全面报告，了解与用药、预后相关的多个核心指标。
这个检测能查出什么？
这个检测可以理解为对您身体的‘敌情侦查’与‘长期哨兵监测’系统。第一步‘全面侦察’：通过对您提供的肿瘤组织样本进行基因测序，绘制一张详细的‘基因地图’。它能找出与肿瘤发生相关的基因错误（如点突变、缺失等），并评估多个重要的治疗相关指标，例如是否有适合的靶向药、免疫治疗是否可能有效、以及对某些化疗药的敏感性提示。第二步‘定期巡逻’：在完成第一步后，我们会根据您独有的基因图谱，定制一套专属的血液检测方案。之后只需定期抽血，就能在血液中追踪那些从肿瘤细胞释放出来的微量DNA片段（ctDNA），从而判断治疗后体内是否还有残存的肿瘤细胞，实现对复发风险的动态监控。请注意，这是一种高灵敏度的分子监测工具，但并非万能。它无法替代影像学检查，也不能预测所有类型的肿瘤复发。
检测过程麻烦吗？
整个检测过程方便且创伤小。第一步需要提供一份您的肿瘤组织样本，这通常是您在医院手术或穿刺活检时已经留存下来的石蜡切片或组织块，无需为了检测额外手术。第二步的六次监测则非常简单，每次只需抽取约10毫升的外周血，就像常规体检抽血一样，无需空腹，在重庆的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家完成即可。采血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。报告出具时间约为10个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，尤其是血液监测部分使用了高灵敏度的专有技术，旨在捕捉血液中微量的肿瘤信号。它是一种先进的分子监测手段，但任何检测技术都有其检测极限，存在极低水平残留病灶无法检出的可能性。检测本身是安全的，组织样本来自常规医疗过程，血液检测仅需少量血液。如果检测提示存在风险信号，这通常意味着需要您与主治医生进行更深入的沟通，结合影像学等其它检查进行综合判断。检测结果需由专业人士在完整的临床背景下进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用总计32000元，需自费，请提前确认支付方式。
- 确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型）准确无误。
- 血液监测的具体时间点需与您的主治医生共同商定，以获得最佳监测价值。
- 抽血前无需严格空腹，但避免暴饮暴食，保持平常状态即可。
- 妥善保管样本寄送套件内的所有物品，并按要求及时寄回样本。
- 收到报告后，务必与您的主治医生详细沟通，切勿自行解读或决策。
- 请理解该检测是监测工具，不能替代定期的临床复查和影像学检查。
用户评价 (11条，均分4.3)
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
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谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
流程顺畅，客服响应快。报告在承诺时间内送达，检测结果与临床情况吻合。美中不足的是，从‘报告已出’到实际收到下载链接，中间隔了大半天，那段时间有点着急。希望流程衔接更紧密。
机构回复
感谢您的细致观察和反馈！您提到的交付环节的细微延迟我们已记录，并会与技术团队协同优化系统通知与文件发布的同步性，力求做到‘即出即达’。
以前拿基因报告给主治医生看，医生忙，没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”，把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好，省了他很多时间，沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
机构回复
您的主治医生的认可，是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
最打动我的是采血前的准备指导，不仅有文字列表，还有一个短视频，专门讲采血前一周内如果感冒、吃消炎药等该怎么办，非常实用。这种贴心的前置提醒，避免了可能因为自身原因导致样本不合格白跑一趟的情况。
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是的，确保一次采样成功至关重要！我们总结了很多真实场景中的常见问题，制作成指南，就是希望帮助用户提前做好准备。感谢您对我们细心度的好评！
预约流程很顺利，顾问态度也很好。但周末好像没有专业的解读老师在岗，我周六拿到报告，有些问题想及时问，要到周一才得到回复。对于心急的患者，周末能有一些基础答疑服务就好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们已着手安排周末值班的解读支持，确保用户在拿到报告后能及时获得初步解答和安抚。具体安排将在近期上线，敬请关注。
老公肠癌术后，我负责联络一切。客服人员每次都能准确叫出我们的姓氏和病情概况，不用我反复重复，感觉被重视和记住。这种细节体现了他们的客户管理系统很到位，用户体验感好。
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谢谢您的细心观察。我们采用CRM系统管理客户健康档案，正是为了让每位服务人员都能快速了解您的情况，避免重复询问，提供连贯、贴心的服务。
总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
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感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
我是体检异常后来做进一步排查的。最满意的是电子报告可以设置打开密码，并且看完后可以在自己手机上彻底删除，这种把控制权交给用户的感觉特别好，消除了后顾之忧。
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感谢您的认可。我们设计‘阅后即焚’等功能，正是为了将数据的控制权完全交还给您。您的信息安全自主权，是我们产品设计的重要基石。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
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给自己做的，体检发现肿瘤标志物有点高。从下单开始，所有通知都发到我个人手机，连我老公都不知道具体内容。报告解读也是和我一对一视频，医生还提醒我报告别存电脑桌面。这种细节上的保密意识，我给满分。
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感谢您对我们细节服务的肯定。一对一私密解读和存储建议，都是我们标准服务流程的一部分，旨在全方位守护您的隐私。希望我们的努力能让您更安心。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
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重庆潼南万核亲子鉴定基因检测中心
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